Sem stendur hefur fyrirtækið lokið viðeigandi vinnu við klínískar rannsóknir í II. Áfanga og undirbúning III. Stigs klínískrar rannsóknar á inndælingu Albenatide. Samkvæmt bráðabirgðaniðurstöðum úr klínískum rannsóknum og kröfum um samþykki fyrir klínískum rannsóknum á inndælingu Albenatide, ásamt raunverulegu ástandi fyrirtækisins, telur fyrirtækið að það hafi nú þegar skilyrði til að hefja klíníska rannsókn III. Stigs og ákveður að hefja III. Stigs klíníska rannsókn .
Albenatide er lyf í flokki 1.1 til meðferðar á sykursýki af tegund II. Það er langverkandi GLP-1 viðtakaörvandi undirbúningur sem hægt er að sprauta einu sinni í viku, sem bætir mjög samræmi sjúklinga við lyfjameðferð.

Fyrirtækið framkvæmdi klínísku rannsóknina í áfanga I á inndælingu Albenatide á fyrsta sjúkrahúsinu í Jilin háskólanum og klínísku rannsókninni á II. Stigs inndælingu Albenatide á 28 sjúkrahúsum þar á meðal Peking háskólasjúkrahúsi. Eftir að klínísku II. Stigs rannsókninni á Albenatide stungulyfi var lokið 7. júní 2019, framkvæmdi fyrirtækið síðari tölfræðilega greiningu og söfnun viðeigandi rannsóknargagna. Hingað til hefur fyrirtækið lokið klínískum II. Stigs rannsóknum sem tengjast albenatíðsprautun. Niðurstöður klínísku II stigs rannsóknarinnar með inndælingu Albenatide sýndu að aðalendapunktur klínísku II stigs rannsóknarinnar náðist.